אנמיה חרמשית

אנמיה חרמשית

אנמיה חרמשית (Sickle Cell Anemia) היא מחלה גנטית הגורמת לתאי דם אדומים לקבל צורה חרמשית במקום צורה עגולה תקינה. תאים חרמשיים אלו אינם יכולים לשאת חמצן ביעילות, ונוטים לחסום כלי דם קטנים — מה שגורם לכאבים עזים, אנמיה כרונית, ולנזק לאיברים חיוניים לאורך זמן.

בקרב בני קהילת ביתא ישראל — יהודי אתיופיה — שכיחות הנשאות (Carrier) מוערכת בסביבות 20%. נשא אחד אינו חולה, אך זוגות שניהם נשאים נמצאים בסיכון של 25% ללדת ילד עם המחלה המלאה בכל הריון. בגלל כך, בדיקת נשאות לפני הריון (Pre-Conception Genetic Screening) היא קריטית ונמצאת כיום בסל הבריאות הישראלי.

הסימפטומים של אנמיה חרמשית כוללים "משברי כאב" (Vaso-occlusive Crises) — כאבים עזים ופתאומיים שיכולים להופיע בידיים, ברגליים, בחזה ובגב. ילדים עם המחלה עשויים לסבול מאנמיה, מהאטה בגדילה, ומחשיפה מוגברת לזיהומים. בגיל מבוגר יותר, המחלה עלולה לפגוע בכליות, בעיניים, ובמוח.

הטיפול המודרני כולל: מעקב רפואי קבוע, חיסונים מיוחדים, הידרוקסיאוריאה (תרופה שמפחיתה את תדירות המשברים), ועירויי דם לפי הצורך. השתלת מח עצם מהווה אופציה מרפאת אצל חלק מהחולים הצעירים. חשוב לדעת: ישנן קופות חולים שמציעות מרפאות ייחודיות לאנמיה חרמשית — כדאי לברר מראש.